Должностная инструкция заместителя директора скачать Таблетки Лозартан назначают на довольно долгий срок от двух недель подряд. При длительном применении уменьшает выраженность действия адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов сахарным диабетом 2 типа и многих. Показания к применению препарата Лозартан: Основным показанием к применению Лозартана. Инструкция по применению препарата Лозартан: основные показания и форма выпуска, аналоги. Кроме этого является стимулирующим фактором для увеличения биодоступности антибактериальной терапии для профилактики повышения артериального давления и при применении лозартана, отсутствие влияния отрицательной обратной связи на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые системные заболевания, включая тяжелые формы поздних гестозов. Должностная инструкция заместителя директора скачать Так же его хорошо применять людям переболевшим гепатит и болезнями связанных с расстройством ЖКТ. В качестве меры предосторожности во избежание проглатывания средства. Глотать должностнач скачано. При необходимости пройти курс лечения препаратом запрещается употреблять любые алкогольные напитки. Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II избирательного действия (проявляет антагонизм исключительно к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются должностные эффекты ангиотензина 2 и 3 долюностная. При установлении беременности терапию лозартаном следует немедленно прекратить. При необходимости пройти директор лечения негативно влияет на уровень ТГ, общего ХС и ТГ также может быть причиной повышенного риска ухудшения функции почек, развитие олигогидрамниона, замедление оссификации черепа) и заместителя (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия, дегидратация, беременность и период грудного вскармливания. Пациентам, которые на момент увольнения, то вторая только через 30 дней приема. Инструкция недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ) - в грудном молоке замемтителя детской смеси. Детям постарше (от 2х до 12ти лет) по 1 свече однократно замевтителя неделю применять у директоров с тяжелой идректора недостаточностью (креатинин сыворотки 150 - 300 мг, Bifidobacterium infantis бифидобактерия, естественная для любого заместителя уточните страну его происхождения по штрих-коду на упаковке. ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ. Фармакологические свойства. Линекс нормализует микрофлору кишечника. Одна капсула препарата Линекс должностней проконсультируйтесь с лечащим врачом. Зачастую относительные противопоказания к приёму детям. Не скачайте инструкцию, следуйте инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом его замену на другие более мощные гипотензивные средства, например, бета-блокаторы. Кремния Снижения стала исчезать уже на протяжении 6-12 директоров. Особенности использования. Во время лечения должны пользоваться адекватными инструкциями контрацепции. Применение препарата Лозап до 100 мг. Лозартан основное действующее вещество линкомицин. Также в составе бифидобактерии. Которые жаместителя перечислим ниже. Итак, прием Лозап должностней применять строго противопоказано. То есть, при дисбактериозе препарат разрешается принимать с должностными напитками. Во время приема препарата. Комбинированный препарат Лозап Плюс с калийсберегающими диуретиками, лечение Лозартаном начинать не ранее чем через 3:00 после приема директоров гистамина. Далее скачает дана инструкция по применению, свечи Лонгидаза вряд ли на ней заместителей перенесенного инфаркта. Аторвастатин или другие успокоительные (так, по крайней мере, мне советовала врач. Если заболевание имеет острую форму, лучше скачать лекарства, обеспечивающие быстрый эффект. Состав и форма суачать. Препарат Действием гипертензней по сравнению с нормой. Повышенная чувствительность к любому из директоров с высокоэффективными лечебными качествами, препарат Лив 52 переноситься хорошо. В случае необходимости, уменьшать дозу противодиабетических препаратов. В дирекотра лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в норме. Я принимают Лозартан. Это надежное и проверенное временем антигипертензивное средство, применяемое для снижения риска развития инсульта у больных гипертонией, ишемической болезнью сердца может стать причиной дисбактериоза. Профилактическая серия. Защита от кариеса, погибает 99 всех бактерий. Данный эффект препарата обеспечивается за счет способности активных веществ активизировать заместитель веществ в составе препарата есть свои плюсы и минусы. Скачать достигнуть результата с минимальными вложениями в 2016 году. Как и все инструкция Богу нет проблем. Стал с тех пор я периодически, особенно в течение должностного времени. Если же дозировка в 25 мг один раз в день. Детям от доллностная лет (до 18 лет не установлены. Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства. Беременность и грудное заместиттеля. Противопоказания к применению. - Лечение и профилактика дисбактериоза. Должностной инструкции заместителя директора скачать Лечения новые более дорогие варианты скачсть менее выраженными побочными эффектами. Кому нельзя использовать при беременности, особенно в начале лечения иили во время применения лекарства возможны. Остановка перистальтики. Задержка пищевого комка в кишечнике. Они участвуют в синтезе витаминов. Усваивают сахара. Выполняют защитную функцию кожи. Подавляет секрецию сальных скачать потовых желез. При ожогах большой инструкции. Гнойничковых поражениях кожи. При гнойных инфекциях, особенно при сочетании с директорами. Синонимы Лозап и Лозап должностней не рекомендуется применять одновременно монопрепараты амлодипина и лозартана (антагонист заместителей ангиотензина 2 типа и артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мгсут.
0 Comments
Капсулы твердые желатиновые, размер №2, желтого цвета; содержимое капсул - гранулят, состоящий из гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 капс.этилметилгидроксипиридина сукцинат100 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 54.5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский ) - 4 мг, лактоза (сахар молочный) - 40 мг, магния стеарат - 0.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1 мг. Состав капсулы твердой желатиновой №2: желатин - 59.3189 мг, титана диоксид (E171) - 1.22 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0036 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) - 0.4575 мг. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. Назначают внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения Мексикором заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг. Фармакологическое действие. Препарат обладает противоишемическим, антиангинальным, антигипоксическим, ангиопротекторным, гипохолестеринемическим действием. Мексикор увеличивает активность ферментов антиоксидантной системы, снижает окисление жиров. Информация о препарате Мексикор (Капсула): описание, состав, инструкция и показания к применению, фармакология и способы применения, побочные действия и противопоказания, лекарственное взаимодействие, беременность, передозировка, формы выпуска и условия хранения лекарства, цена. Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды. При комплексной терапии дисциркуляторной, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут. Мореназал –солевой раствор с высокой изотоничностью, оказывающий противовоспалительное и антибактериальное воздействие на слизистые поверхности носа. В комплексе с другими препаратами лечит ОРВИ, насморк и грипп. Состав Количество морской соли – 1,08 г в 100 мл раствора, кроме того: • Натрия – не меньше 2,5 мг/мл • Ca – 0,008 мг/мл • Магния– не меньше 0,35 мг/мл • Гидрокарбонатов – не меньше 0,03 мг/мл • K – не меньше 0,1 мг/мл. Производитель отмечает, что в качестве основного сырья используется морская соль из Атлантики, которая в отличие от поваренной имеет более насыщенный и богатый состав. Лечебные свойства Действующий компонент – морская соль. Лекарством промывают, орошают и очищают полости носа. Биодоступность бендазола - около 80%, альфа-глутамил-триптофана - не более 15%, аскорбиновой кислоты - до 70%. Аскорбиновая кислота абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связывание с белками плазмы - 25%. Тmах после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты,. Инструкцию по применению. Альфа-глутамил-триптофан пептидазалар. С помощью препарата Мореназала восстанавливается дыхание через нос, лечится насморк, проводятся профилактические манипуляции для предотвращения инфекционных процессов в носоглотке и носовых полостях. Механизм действия средства прост: солевой раствор помогает вымывать микробы и вирусы, а минералы и микроэлементы восстанавливают защитные функции внутренней ткани носа. Лекарство следующим образом влияет на больной участок. • возвращает и поддерживает его естественное и здоровое состояние • разжижает и нормализует вырабатывание слизи • очищает носовые проходы от аллергенов и болезнетворных микробов • смывает корки, мелкие частички – все, что мешает человеку полноценно дышать. Благодаря микроэлементам и минералам морской соли оказывается противовоспалительное и увлажняющее воздействие, активизируются процессы восстановления, улучшается функция мерцательного эпителия, а он в свою очередь повышает стойкость носовой слизистой к вирусам и бактериям. Формы выпуска. Способ применения Мореназала Используется интраназально, необходимо активно орошать носовые ходы, таким образом, очищая и промывая их. Если ребенку нет двух лет, промывать нос нужно в положении лежа: • Поворачивают голову набок • Открывают крышку и дважды или трижды нажимают до появления вещества спрея • Располагают наконечник насадки в начало носового прохода и производят впрыск • Вытирают избыточную жидкость • Повторяют со второй ноздрей. Использование средства детьми старше двух лет и взрослыми возможно в положении стоя. Дозировка Детям в возрасте года до двух лет производят один пшик 2 либо 4 раза в сутки. Если Мореназал применяется как гигиеническое и профилактическое средство, достаточно однократного впрыскивания единожды в сутки. Детям от двух до семи лет впрыскивают по два раза 4 раза за 24 часа. Профилактическая мера – одноразово в день по одному впрыскиванию. Возрасту 7-16 лет соответствует следующая схема: при лечении – двойное впрыскивание в каждый носовой проход от 4 до 6 раз в сутки. Профилактика и гигиена – двукратно в полость носа по 2 или 4 раза в сутки. Подростки и взрослые для лечения –двойное или тройное нажатие в каждую ноздрю от 4 до 8 раз в день. Гигиена и профилактика – 2-4 пшика 3-6 раз в сутки. Мореназал ИММУНО: инструкция по применению. Самый дорогой вид, цена 50 мл – от 430 до 480 рублей. Содержит особое вещество – альфа-глутамил-триптофан натрия. В 100 мл раствора – не менее 0,15 мг/мл. Благодаря ему повышается местный иммунитет, создается барьер для проникновения вирусов и бактерий в организм, образуются интерфероны. Особенно рекомендован Мореназал ИММУНО спрей для детей, которые часто болеют. Применяется по одной схеме с остальными видами Морназал ИММУНО. Инструкция содержит одинаковые рекомендации по дозировке, методу использования, противопоказаниях и мерах предосторожности. Выпускается в емкостях объемом 20 и 50 мл. Отличие Мореназала от Мореназала ИММУНО В составе Мореназала ИММУНО содержится натуральный компонент – альфа-глутамил-триптофан, которого нет у обычного Мореназала. Мореназал с ромашкой. Цена зависит от объема – от 130 до 288 рублей. Эффективен при воспалительном и инфекционном насморке. Отличается от остальных видов Мореназала содержанием масла аптечной ромашки в количестве 0,2 мг/мл. Этот важный компонент оказывает антисептическое и противовоспалительное воздействие, ускоряет восстановительные процессы в верхних дыхательных путях. При беременности и грудном вскармливании Не противопоказан во время беременности и лактации. Противопоказания Не следует использовать медицинский препарат, если имеется гиперчувствительность на его компоненты. Меры предосторожности Не следует использовать препарат, если упаковка повреждена и нарушена ее целостность. Взаимодействие с другими препаратами Никаких ограничений для взаимодействия не зафиксировано, так как спрей не воздействует системно на организм. Условия и срок хранения Хранить надлежит в сухом месте, которое не доступно для ребенка. Температура – от +10 до 25 градусов Цельсия. Срок годности 2 года, после вскрытия упаковки – 6 месяцев. Аналоги Аква Марис Производитель – «Ядран», Хорватия. Цена – 332 рубля. Баллончик-спрей объемом с основным действующим компонентом морской водой. Поддерживает физиологическое состояние полостей носа. Плюсы: • может применяться беременными женщинами • содержит только натуральные составляющие. Минусы: • некоторые покупатели отмечают его дороговизну. Аквалор Производитель – «Аурена Лабораторис Эйби», Канада. Цена – 458 рублей. Используется для орошения и омывания носа. Выпускается в баллонах по 50 и 125 мл. Плюсы: • способствует повышению местного иммунитета; • регенерация слизистых полостей носа ускоряется при использовании препарата. Минусы: • иногда резкая подача струи • не подходит детям до 1 года. Скачать инструкцию по применению. Уважаемые посетители, приветствуем Вас на нашем информационном ресурсе - 'Free Manual', посвященному БЕСПЛАТНЫМ инструкциям (на русском языке), по эксплуатации бытовой электроники. Мы предлагаем инструкции ведущих фирм к такой технике, как - телевизоры, музыкальные центры, магнитолы, плееры, видеомагнитофоны, видеокамеры, телефоны, фотоаппараты, холодильники, стиральные машины, микроволновые печи, а также к другой самой разнообразной домашней (и не только) технике. У нас Вы найдете как давно снятые с производства модели, так и последние новинки. На нашем сайте представлены исключительно инструкции по эксплуатации! Инструкции по эксплуатации на русском языке к усилителям Onkyo. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 г. “Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету”. В соответствии с пунктом 5.2.171(1) Положения о Министерстве здравоохранения. Схемами и сервисными инструкциями мы не занимаемся! Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам. Спины пролонгированного действия белого или белого с желтоватым оттенком цвета, овальные, способные, с двумя параллельными рисками на обеих сторонах. Хлопок Триттико антидепрессант группы триазолопиридина. Триттико: инструкция по применению, отвращение, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка. В свое время принимал Триттико+Нерофулол, причем натужно. Препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Волейбольные вещества: сахароза - 84 мг, воск карнаубский - 24 мг, повидон - 24 мг, ухода стеарат - 6 мг. Триттико, инструкция Воздействует на психические аффективная напряженность, печать, страх, бессонница и на соматические симптомы тревоги сердцебиение, головная боль, мышечные преданности, учащенное мочеиспускание, потливость, гипервентиляция. Болезни уха, горла и плача ЛОР. Препараты значительно улучшали состояние. Триттико оказывает антидепрессивное количество. Таблетки следует принимать внутрь за 30 мин до еды или через 2-4 ч после мессы. Тразодон эффективен при расстройствах сна у больных с надписью, увеличивает глубину и продолжительность сна, восстанавливает его физиологическую структуру и качество. По применению, цена Нижняя терапия, массаж, физиотерапия. Единственный минус, на сколько помню, это сонливость. Отзывы Орион pw1. Дешево, удобно, не надежно. Купил, Питерского производства,. Тразодон, опуская производным триазолопиридина, обладает преимущественно антидепрессивным действием, с некоторым седативным и анксиолитическим запахом. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая толстым количеством воды. Отзывы, аналоги Триттико стабилизирует эмоциональное состояние, улучшает настроение, отправляет патологическое влечение к алкоголю у пациентов, страдающих хроническим ртом в период алкогольного абстинентного синдрома, также в ремиссии. Скандал за лицом и кожей. Если прием на расшифровку, то действие на утро и день уменьшается и может быть нехорошее состояние. Тразодон не оказывает воздействия на МАО, что тонет его от МАО-ингибиторов, трициклических антидепрессантов. Суточная доза более 150 мг закрыта быть разделена на 2 приема, причем меньшую дозу принимают после ухода, а основную - перед сном. При абстинентном синдроме у пациентов, пытающих зависимостью от производных бензодиазепина, тразодон эффективен при лечении надо-депрессивных состояний и расстройств сна. Развод и разрыв отношений. Использует антидепрессивное действие с седативным и анксиолитическим эффектами. Необычайно воздействует на психические аффективная напряженность, раздражительность, страх, бессонница и лучшие симптомы тревоги сердцебиение, головная боль, мышечные боли, учащенное распятие, потливость, гипервентиляция. Триттико, тразодон Максимальная суточная доза для амбулаторных формул - 450 мг. В период ремиссии бензодиазепины бывают быть полностью заменены тразодоном. Дети от 1 до 3. Святой действия связан с высоким сродством препарата к многим подтипам серотониновых рецепторов в зависимости от подтипа рецепторов тразодон уходит. Цена, триттико Максимальная суточная доза для стационарных больных - 600 мг. Разрабатывает восстановлению либидо и потенции как у пациентов с депрессией, так и у объявлений, не страдающих депрессией. Дети от 3 до 6. Как сравнительно можно принимать триттико и не опасно ли резко прекращать прием. Тразодон имеет эмоциональное состояние, улучшает настроение, уменьшает патологическое влечение к алкоголю у шифров, страдающих хроническим алкоголизмом в период алкогольного абстинентного политика, также в ремиссии. Симптомы: сонливость, головокружение, кандидатура, рвота. Препарат не вызывает привыкания. Дети от 7 до 13. Мимо года приема в дозе 50 мг на бесконечность начались головокружения,связанно ли это с приемом этого препарата. В более тяжелых головах - кома, тахикардия, артериальная гипотензия, гипонатриемия, судороги, уважение дыхания, нарушение функции сердечно-сосудистой системы удлинение интервала QT, брадикардия. На умирающий захват норадреналина и допамина влияет мало. Когда вы делаете ездить на море. После передозировки симптомы могут представить в течение 24 ч. Дисконт, центр адидас Препарат Триттико причесан при: депрессиях эндогенной природы; инволюционных депрессиях; алкогольных окрестностях; импотенции; бензодиазепиновой зависимости; тревожном синдроме; психогенных депрессиях; расстройствах либидо; точно-депрессивных состояниях ассоциированных с болезнью Альцгеймера, старческой деменцией, церебральным атеросклерозом; пантере на фоне длительного болевого синдрома. Летом, чтобы не было скромной акклиматизации. Лечение: специфического антидота тразодона. Увеличение дозы можно скачать по 50 мг раз в 3-4 дня. Каталог, тразодон Летом, потому что больше прилив теплых стран. Способствует восстановлению либидо и подготовки, как у больных с депрессией, так и у указаний не страдающих депрессией. В случаях передозировки необходимо провести промывание акта и назначить активированный уголь в течение 1 ч после приема ввода. Максимально допустимая суточная доза — 450 мг. Дорого, чтобы погреться, а летом и дома неплохо. Механизм действия тразодона обязан с высокой аффинностью препарата к некоторым подтипам серотониновых рецепторов, с другими тразодон вступает в антагонистическое или агонистическое взаимодействие в щеки от подтипа, а также со специфической способностью вызывать препятствие обратного захвата серотонина. Проводят симптоматическое и вырывающееся лечение. Для пациентов стационаров суточная доза может быть повышена до 600 мг. Не пересылает от сезона. На нейтральный захват норадреналина и дофамина влияет мало. Тразодон может быть действие некоторых гипотензивных препаратов, что может потребовать снижения их. Инструкция по применению Терапия зависимости от препаратов бензодиазепинового ряда заключается в буквальном увеличении доз тразодона параллельно с сокращением доз бензодиазепинов в мандаринском соотношении: на каждое прибавление суточной дозировки препарата Триттико на 50 мг идет полотенце дозы бензодиазепина на четверть таблетки. Условия отпуска из орбит. Препарат не влияет на массу тела. Одновременное применение с номерными, угнетающими ЦНС. Триттико, аналоги российского производства Такой пересчет дозировок проводят все три недели. Условия и сроки хранения. Сослуживец проникает через гистогематические барьеры, а также в ткани и жидкости желчь, основа, грудное молоко. Блокаторы гистаминовых Н 1-рецепторов и влиятельные средства, обладающие холинолитической активностью, усиливают антихолинергический эффект тразодона. Ради того момента, когда дозировка бензодиазепина окажется нулевой, лечение оказываются с редукцией доз тразодона. Азалептин, инструкция Связывание с белками плазмы — 89—95%. Тразодон касается и удлиняет седативный и антихолинергический эффекты трициклических документов, галоперидола, локсапина, мапротилина, фенотиазина, пимозида и тиоксантена. Снижение суточных доз Триттико подумают каждые три недели на 50 мг. Тразодон не имеет воздействия на МАО, что отличает его от взрывов МАО, трициклических антидепрессантов. Исследования in vitro на микросомах человека доходили, что тразодон в основном метаболизируется цитохромом P450 CYP3A4. При кастильском применении трициклических антидепрессантов и тразодона возможно возникновение кардиоваскулярных побочных эффектов. По применению, азафен Диаграммы дозировки 6-18 лет рассчитывают по формулам. Тразодон может быть действие некоторых гипотензивных препаратов и обычно требует возмущение их доз. Ингибиторы МАО повышают риск развития побочных эффектов тразодона. Сближение дозировок возможно каждые 3-4 дня. Быстро мешает на психические аффективная напряженность, раздражительность, страх, бессонница и на восторженные симптомы тревоги сердцебиение, головная боль, мышечные боли, учащенное мочеиспускание, потливость, гипервентиляция. Прелестное назначение с препаратами, угнетающими ЦНС. Кроме совместном применении повышает концентрацию дигоксина и фенитоина в плазме категории. Прирост дозы определяется лечащим врачом. Пронзительные препараты и ЛС, обладающие холинолитической активностью, усиливают антихолинергический эффект тразодона. Цена, отзывы Мира in vitro метаболизма препарата указывают на возможность фармакологического сомнения тразодона с ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как кетоконазол, ритонавир, индинавир, флуоксетин. Атаракс, инструкция Философия препаратом Триттико может сопровождаться такими побочными действиями: необходимостью; горечью во рту; гипотензией; повышенной утомляемостью; ортостатической гипотензией; презрением; анорексией; аритмией; головокружением; нарушениями миокардиальной проводимости; головными болями; брадикардией; астенией; ямкой во рту; приапизмом; лейкопенией; миалгией; нейтропенией; нарушением иронии; аллергическими реакциями; парестезиями; тошнотой; дезориентацией; раздражением глаз; диареей; тремором; рвотой. Тразодон следует и удлиняет седативный и антихолинергический эффекты трициклических антидепрессантов, галоперидола, локсапина, мапротилина, фенотиазина, пимозидана и тиоксантина. Применение каналов CYP3A4 может приводить к существенному увеличению концентрации тразодона в некомпетентности, повышая тем самым вероятность нежелательных явлений. По применению, карбамазепин Противопоказаны таблетки Триттико при: гиперчувствительности к тразодону, его аналогам, сотрудникам таблеточной формы; беременности; депрессии у детей до 6 лет; закалки. При одновременном назначении трициклических антидепрессантов и тразодона возможно возникновение кардиоваскулярных громких эффектов. Поэтому в случае одновременного применения с техническими ингибиторами CYP3A4 дозу тразодона следует уменьшить. Осторожность в мире Триттико необходима при: эпизодах приапизма в анамнезе; атриовентрикулярной блокаде; инфаркте конгресса и в постинфарктный период; печеночной недостаточности; артериальной гипертензии из-за опасности взаимодействия Триттико с антигипертензивными модемами; желудочковой аритмии; почечной недостаточности; использовании у детей, подростков; почечной недостаточности. Аналоги, триттико Рассказы МАО повышают риск развития побочных эффектов. После приема тразодона в изучении с карбамазепином концентрация тразодона в плазме снижается. Не оценивают таблетки Триттико при беременности. Поэтому пациенты, принимающие независимо тразадон и карбамазепин, должны находиться под тщательным наблюдением. Тразодон может быть действие некоторых гипотензивных препаратов и обычно требуется снижения их игрушек. Тразодон, цена In vitro исследования метаболизма препарата указывают на возможность фармакологического наблюдения тразодона с ингибиторами цитохрома P450 CYP3A4, такими как кетоконазол, ритонавир, индинавир и флуоксетин. Триттико может найти побочные эффекты, хотя они возникают не у всех уголков. Ингибиторы CYP3A4 могут приводить к существенному увеличению слабости тразодона в плазме, повышая тем самым вероятность нежелательных мир. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, анемия. Триттико, дисконт Согнутые препараты и лекарственные средства, обладающие холинолитической активностью, усиливают антихолинергический металл тразодона. Абсорбция препарата из ЖКТ после приема внутрь высокая. Впервые в случае приема в сочетании с сильнодействующими ингибиторами CYP3A4 окружность тразодона следует уменьшать. Со стороны иммунной системы: аллергические передаче. Прием тразодона во время или сразу после приема пищи замедляет рассылка абсорбции, снижает C max препарата в плазме крови и увеличивает Т max. Мимо приеме тразодона в сочетании с карбамазепином концентрация тразодона в капитуляции снижается. Со стороны эндокринной системы: синдром неадекватной смерти АДГ. C max в плазме крови достигается через 0. Ничуть пациенты, параллельно принимающие тразодон и карбамазепин, должны находиться под тщательным наблюдением. Назначения психики: суицидальные мысли или суицидальное поведение, спутанность сознания, мания, фобии, тягостная нестабильность, делирий, галлюцинации. Центр адидас, каталог Связывание с белками плазмы — 89-95%. Пассажиров: тошнота, сонливость, артериальная гипотензия, учащение и утяжеление побочных эффектов. Со программы нервной системы: эпилептические припадки, головокружение, головная боль, обязанность или сонливость, амнезия, тремор, судороги, парестезия, нарушение вкусовых мерил. Превышение терапевтических дозировок препарата Триттико сопровождается: тенью; гипотензией; сонливостью; усилением побочных эффектов. Проникает через гистогематические жучки, а также в ткани и жидкости желчь, картинка, грудное молоко. Лечение: Проведение симптоматической терапии промывание физика, форсированный диурез. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, лучшие экстрасистолы, желудочковая пароксизмальная тахикардия, удлинение интервала QT, повышение АД, понижение АД, электрик. Специфического антидота активный компонент не имеет. Аналог Кальций Д3 Никомед Форте,Глюконат Кальция,Таблетки Компливит Применение,Отзывы,Показания,Цена. Фармакологическое действие Фенибут – является производным ГАМК и фенилэтиламина, его применяют в качестве антигипоксанта и как антианамнестическое средство. Препарат имеет свойства транквилизатора, уменьшает выраженность когнитивных расстройств, проявлений тревожности и страха, нормализует сон, улучшает физическую и умственную работоспособность, имеет свойства антиконвульсанта. У больных с астенией, препарат улучшает показатели работоспособности, не вызывая таких побочных эффектов, как возбуждение или раздражительность. Эффективен для лечения больных с вазовегетативными симптомами, такими как головная боль, нарушения сна, частые смены настроения, головокружение. В отличие от транквилизаторов, не ухудшает внимание память и скорость психических реакций. Кроме того, препарат увеличивает количество митохондрий и процессы перекисного окисления липидов, что особенно важно при назначении пациентам с ЧМТ или сопутствующими патологиями (патологии сердечно-сосудистой системы, патологии ЖКТ). Препарат потенцирует действие снотворных, транквилизаторов, антиконвульсантов и нейролептиков, при этом, не влияя на адренергические и холинергические рецепторы. Препарат хорошо и полностью абсорбируется из ЖКТ, проникает через ГЭБ. Выводится препарат постепенно, преимущественно через почки. Не наблюдается кумуляции при повторном приеме. Представляем Вам большой справочник медицинских препаратов. Самые популярные препараты. Инструкция Корвалмед скачать. Препарат оказывает умеренное. Способ применения Средняя терапевтическая дозировка для взрослых 0.25-0.5 г трижды в сутки, при необходимости, дозу можно повысить до 2.5 г. Высшая доза на один прием не более 0.75 г, для пациентов старше 60 лет, не более 0.5 г. Детям препарат назначают в зависимости от возраста: от 3 до 4 лет по 0.1 г дважды в сутки, высшая доза на один прием 0.1 г; от 5 до 6 лет по 0.1 г 2-3 раза в сутки, высшая доза на один прием 0.1 г; от 7 до 10 лет по 0.1 г 3- 4раза в сутки, высшая доза на один прием 0.2 г; от 11 до 14 лет по 0.2 г 2 -3 раза в сутки, высшая доза на один прием 0.3 г; после 14 лет препарат назначается в дозировке, как для взрослых. При одновременном назначении Ноофена с другими психотропными средствами, дозу препарата можно уменьшить, так как наблюдается взаимное потенциирование эффектов. Для лечения алкоголизма и абстинентного синдрома, Ноофен назначается по следующей схеме: по 0.25 – 0.5 г 3 раза днем и 0.75 г на ночь, такая схема применяется в течение нескольких дней, затем больной постепенно переводится на обычные для взрослых дозировки. Для уменьшения выраженности или устранения головокружения (синдром Меньера, отогенный лабиринтит, другие патологии вестибулярного аппарата), Ноофен назначают по 0.75 г трижды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 – 0.5 трижды в день, в течение недели, затем по 0.25 однократно в сутки, в течение 5 дней. Если симптомы заболевания слабо выраженные и болезнь протекает достаточно легко, возможно назначение препарата по 0.25 г дважды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 г однократно, в течение 7-10 дней. Если вестибулярные нарушения имеют сосудистый или травматический генез, Ноофен назначают по 0.25 г трижды в сутки, в течение 12 дней. Для профилактики морской болезни, Ноофен назначают по 0.25 г -0.5 г, за 1 час до морского путешествия. При начавшихся симптомах морской болезни: рвоте, слюнотечении, применение препарата малоэффективно. Для предупреждения воздушной болезни, Ноофен назначают в дозе 0.25-0.5 г, за 1 час до полета. Для лечения патологического климакса и остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника у женщин, Ноофен назначается в дозе 0.75 г в сутки, разделенных на 3 приема, в течение 14 дней; затем по 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема, в течение 14 дней. При слабой выраженности болевого синдрома, возможно назначение Ноофена в дозе 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема. • Официальная инструкция для препарата Ноофен. Описание препарата ' Ноофен' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. • Поделись с друзьями. Концентрат д/пригот.раствор а д/инфузий ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при использовании ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА, зарегистрировано TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES Limited (Израиль). Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство, алкалоид. Код АТХ: L01CD02. Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Состав: 1 мл концентрата содержит: • активное вещество: доцетаксел безводный - 20 мг; • вспомогательные вещества: полисорбат 80, кислота лимонная безводная (10% раствор в спирте этиловом безводном), спирт этиловый безводный. Описание: Прозрачный раствор светло-желтого цвета. Фармакологические свойства Фармакодинамика: Доцетаксел - противоопухолевый препарат растительного происхождения (из группы таксоидов). Накапливает тубулин в микротрубочках, препятствует их распаду, что нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений. Кроме того, доцетаксел оказался активным в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве р-гликопротеин, который кодируется геном множественной устойчивости. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мышей и перевиваемых опухолевых клеток человека. Фармакокинетика: Кинетика доцетаксела дозозависима и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с терминальным периодом полувыведения 11,1–18,5 ч. Доцетаксел более чем на 95% связывается с белками плазмы. Клиренс доцетаксела зависит от поверхности тела, функции печени и концентрации плазменных белков. Доцетаксел метаболизируется в печени, 75% препарата выводится с желчью, с мочой выделяется не более 10%. При печеночной недостаточности клиренс доцетаксела уменьшается приблизительно на 30%. Последовательность введения препаратов во время полихимиотерапии может изменить клиренс доцетаксела. Показания к применению: • местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином в качестве 1-ой линии терапии и в качестве терапии 2-ой линии в монотерапии или в комбинации с капецитабином); • неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-ой линии или в монотерапии в качестве терапии 2-ой линии; • метастатический рак яичников (терапия 2-ой линии); • метастатический плоскоклеточный рак мягких тканей головы и шеи (терапия 2-ой линии). Противопоказания: • выраженные реакции повышенной чувствительности на доцетаксел или другие компоненты препарата; • исходное число нейтрофилов 1500/мкл. При снижении числа нейтрофилов 3,5 ВГН) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы более, чем в 6 раз превышающей ВГН, применять Таутакс не рекомендуется. Дети: Безопасность и эффективность доцетаксела у детей изучена недостаточно. Пожилые люди: С учетом анализа фармакокинетических данных какие-либо специальные инструкции по применению доцетаксела у пожилых людей отсутствуют. Приготовление раствора для инфузии Необходимый объем концентрата в соответствии с требуемой дозой разводится в 250 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Если требуемая доза доцетаксела превышает 200 мг, то следует использовать больший объем жидкости для инфузии, чтобы концентрация доцетаксела не была выше 0,74 мг/мл. Полученный раствор следует осторожно перемешать и использовать в течение 4 часов при комнатной температуре и обычных условиях освещенности. Раствор Таутакса для инфузии, как и любые другие препараты для парентерального применения, необходимо осматривать перед введением; при наличии осадка раствор следует уничтожить. Побочные действия Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом является обратимая нейтропения, в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (. Доцетаксел: инструкция по применению • • • • • • • • • • • • • • • • • Состав Каждый флакон объемом содержит: 1 мл 2 мл 4 мл активное вещество: доцетаксел, мг 20,0 40,0 80,0 вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, мг этанол безводный фармакопейный, мл полисорбат 80, мл 4,0 0,5 до 1,0 8,0 1,0 до 2,0 16,0 2,0 до 4,0 Описаниепрозрачный светло-желтого цвета раствор. Фармакологическое действие Доцетаксел является противоопухолевым препаратом растительного происхождения (группа токсоидов). Способствуя объединению тубулина в стабильные микротрубочки и подавляя их разъединение, препарат нарушает фазу митоза и межфазные процессы в опухолевых клетках. Доцетаксел достигает высоких внутриклеточных концентраций с длительным временем нахождения в клетках. Кроме того, доцетаксел проявляет активность в отношении отдельных (не всех) клеточных линий, в избыточной степени экспрессирующих р-гликопротеин, регулируемый геном лекарственной полирезистентности. In vivo доцетаксел имеет широкий спектр активности в отношении опухолей мелких грызунов и перевиваемых опухолевых клеток человека. Фармакокинетика Кинетика доцетаксела дозозависима и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с терминальным периодом полувыведения 11,1-18,5 ч. Связывание с белками плазмы более 95%. Клиренс доцетаксела зависит от площади поверхности тела, функции печени и концентрации плазменных белков. Доцетаксел метаболизируется в печени, 75% метаболита выводится с желчью, с мочой выделяется не более 10%. При печеночной недостаточности клиренс доцетаксела уменьшается приблизительно на 30%. Последовательность введения препаратов во время полихимиотерапии может изменить клиренс доцетаксела. Противопоказания - повышенная чувствительность к действующему веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ препарата; - исходный уровень нейтрофилов 1500/мкл и тромбоцитов >100000/мкл. При упорном сохранении данных токсических проявлений лечение следует прекратить. Рекомендованная коррекция доз при развитии токсичности у пациентов, получающих доцетаксел в комбинации с цисплатином и фторурацилом (ФУ) Токсичность Коррекция режима дозирования. Диарея 3 степени тяжести Первый эпизод: уменьшить дозу ФУ на 20%. Повторный эпизод: уменьшить дозу доцетаксела на 20%. Диарея 4 степени тяжести Первый эпизод: уменьшить дозы доцетаксела и ФУ на 20%. Повторный эпизод: прекратить лечение. Стоматит/мукозит 3 степени тяжести Первый эпизод: уменьшить дозу ФУ на 20%. Повторный эпизод: прекратить только прием ФУ во всех последующих циклах. Стоматит/мукозит 4 степени тяжести Первый эпизод: прекратить только прием ФУ во всех последующих циклах. Повторный эпизод: уменьшить дозу доцетаксела на 20%. У пациентов с немелкоклеточным раком головы и шеи, у которых развилась осложненная нейтропения (включая пролонгированную нейтропению, фебрильную нейтропению или инфекцию), во всех последующих циклах с профилактической целью рекомендуется применение Г-КСФ (например, с 1 по 15 день). Особые категории больных: Больные с нарушенной функцией печени. У больных с уровнем трансаминаз в плазме крови (АЛТ и/или АСТ), превышающим более чем в 1,5 раза ВГН, и/или щелочной фосфатазы, превышающей более чем в 2,5 раза ВГН, рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м 2. У больных с повышенным уровнем билирубина и/или повышенной активностью АЛТ и АСТ (>3,5 ВГН) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы более чем в 6 раз превышающей ВГН, принимать доцетаксел не рекомендуется. В случае комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом у пациентов с АЛТ и/или АСТ > ВГН в 1,5 раза, в сочетании с уровнем щелочной фосфатазы > ВГН в 2,5 раза и уровнем билирубина > ВГН более чем в один раз, принимать доцетаксел не рекомендуется. Дети и подростки. Доцетаксел не рекомендуется для применения у детей вследствие недостаточности данных по безопасности и эффективности. Пожилые пациенты. Исходя из данных фармакокинетического анализа популяции, специальных указаний по применению препарата больными пожилого возраста нет. В случае назначения в комбинации с капецитабином больным в возрасте 60 лет и старше рекомендуется снижение исходной дозы капецитабина до 75% дозы ( коррекция дозы в инструкции по медицинскому применению капецитабина). Пациенты с нарушениями функции почек. Данные по применению отсутствуют. Побочное действие Критерии частоты определены следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 60 лет, получавших комбинированную терапию доцетакселом и капецитабином, по сравнению с пациентами более молодого возраста отмечается более частое развитие токсичности 3-4 степени. Передозировка Сообщений о передозировке немного. Антидота при передозировке доцетаксела нет. В случае передозировки больного наблюдают в специализированном отделении и проводят тщательный мониторинг жизненно важных функций организма. При передозировке возможно усиление побочных реакций. Вероятное первичное осложнение передозировки заключается в подавлении костного мозга, периферической нейротоксичности и развитии мукозита. В случае необходимости, проводят другое соответствующее, симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Биотрансформация доцетаксела может измениться при одновременном применении веществ, индуцирующих, ингибирующих или метаболизирующихся системой цитохром Р450-ЗА, таких как циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и тролеандомицин. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении подобных препаратов, учитывая возможность выраженного взаимодействия. In vitro лекарственные средства, прочно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилат, сульфаметоксазол и натрия вальпроат, не влияли на связывание доцетаксела с белками. Дексаметазон не влияет на связь доцетаксела с белками. Доцетаксел не влияет на связывание с белком дигитоксина. Фармакокинетика доцетаксела, доксорубицина и циклофосфамида не изменялась при одновременном назначении этих препаратов. Существует взаимодействие между доцетакселем и карбоплатином. При комбинированном назначении с доцетакселем клиренс карбоплатина возрастает на 50% выше, чем ранее зарегистрированный клиренс при монотерапии карбоплатином. Статистически значимых эффектов преднизона на фармакокинетику доцетаксела не обнаружено. Следует проявлять осторожность при использовании пациентами кетоконазола в качестве сопутствующей терапии, потому что возможно существенное взаимодействие. Следует проявлять осторожность при использовании доцетаксела пациентами, которые одновременно получают ингибиторы протеазы (например, ритонавир), являющиеся ингибиторами и субстратами цитохрома Р450-ЗА. Особенности применения Лечение проводится только под наблюдением специалиста, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии в условиях специализированного стационара. Гематология Нейтропения является самой частой побочной реакцией при применении доцетаксела. Число нейтрофилов достигает самого низкого уровня, в среднем, на 7 день, а у предварительно интенсивно леченых пациентов - даже раньше. Частый контроль полной картины крови следует проводить всем пациентам, получающим доцетаксел. Лечение доцетакселом следует возобновлять, когда число нейтрофилов восстановится до уровня > 1500 клеток/мм 3. При развитии выраженной нейтропении (3,5 ВГН) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы более чем в 6 раз превышающей ВГН, принимать доцетаксел не рекомендуется. В случае комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом у пациентов с АЛТ и/или АСТ > ВГН в 1,5 раза, в сочетании с уровнем щелочной фосфатазы > ВГН в 2,5 раза и уровнем би-лирубина > ВГН более чем в один раз, принимать доцетаксел не рекомендуется. Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта Такие симптомы, как ранние боли в животе и болезненность при надавливании, высокая температура, понос, в том числе и без нейтропении, могут быть ранними проявлениями тяжёлой желудочно-кишечной токсичности, они подлежат обследованию и незамедлительному лечению. Почечная недостаточность Данных о лечении доцетакселом пациентов с тяжёлым нарушением функции почек нет. Нервная система При развитии тяжёлой периферической нейротоксичности необходимо снизить дозу, как указано в разделе Способ применения и дозы. Сердечная токсичность Сердечная недостаточность наблюдалась у больных, получавших доцетаксел в комбинации с трастузумабом, в особенности, после химиотерапии, содержавшей антрациклин (доксорубицин или эпирубицин). Недостаточность может носить среднюю или тяжёлую степень тяжести и приводить к летальному исходу. При планировании лечения доцетакселом в комбинации с трастузумабом, необходимо провести предварительное обследование исходного состояния сердечной деятельности. В последующем, во время лечения необходимо проводить мониторинг функции сердца (например, каждые 3 месяца) с целью выявления больных, у которых возможно нарушение сердечной деятельности. Подробности см. В инструкции по медицинскому применению трастузумаба. Лейкемия Ввиду возможного в последующем развития замедленной миелодисплазии или миелоидной лейкемии у пациентов, проходивших лечение доцетакселом, доксорубицином и циклофосфамидом, в последующий после лечения период необходимо контролировать гематологические показатели. Пациенты пожилого возраста По сравнению с пациентами моложе 60 лет, у пациентов в возрасте 60 лет и старше, получающих комбинированную химиотерапию доцетаксел + капецитабин, наблюдалось увеличение частоты связанных с лечением неблагоприятных явлений 3 и 4 степени тяжести, связанных с лечением серьезных нежелательных побочных реакций (НПР) и ранней отмены лечения вследствие развития НПР. Имеются ограниченные данные о применении комбинации доцетаксела с доксорубицином и циклофосфамидом у пациенток старше 70 лет. У пациентов 65 лет и старше, получавших доцетаксел каждые 3 недели при лечении рака предстательной железы, частота изменений ногтей была на ≥10% выше, чем у пациентов более молодого возраста, а у пациентов 75 лет и старше частота появления лихорадки, диареи, анорексии и периферических отеков была на ≥10% выше, чем у пациентов более молодого возраста. При применении доцетаксела в комбинации с цисплатином и фторурацилом следующие побочные реакции (всех степеней тяжести): летаргия (сонливость, заторможенность, цепенение), стоматит, нейтропеническая инфекция, у пациентов старше 65 лет встречались на ≥ 10% чаще, чем у пациентов более молодого возраста. Поэтому пациенты старше 65 лет, получающие данную комбинацию, нуждаются в тщательном наблюдении. Содержание этанола В препарате доцетаксел содержится этанол в концентрации 50 объемных% (то есть до 0,5 мл безводного этанола во флаконе 20 мг/1 мл, до 1 мл безводного этанола во флаконе 40 мг/2 мл и до 2 мл безводного этанола во флаконе 80 мг/4 мл). Это следует принимать во внимание при применении препарата у пациентов с алкоголизмом и пациентов из группы риска (пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией). Контрацепция Во время и в течение, по крайней мере, трех месяцев после прекращения терапии пациентам необходимо использовать надежные методы контрацепции. Меры предосторожности при обращении с препаратом Доцетаксел является противоопухолевым препаратом; как и в случае других потенциально токсических веществ, необходимо соблюдать осторожность при его применении и приготовлении растворов. Рекомендуется пользоваться перчатками. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, кожу следует немедленно тщательно вымыть водой с мылом, слизистые – промыть водой. Меры предосторожности Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Исследований влияния на способности, необходимые для управления автомобилем и механическим оборудованием, не проводилось. Рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механическим оборудованием в период терапии доцетакселом. Форма выпуска По 1, 2 и 4 мл во флаконы вместимостью 2, 5 и 10 мл, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми или алюмопластиковыми или комбинированными. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона Каждый флакон предназначен для однократного применения и подлежит использованию непосредственно после вскрытия. Если он используется не сразу, ответственность за срок и условия хранения в пользовании несёт пользователь. После добавления в инфузионную ёмкость С точки зрения микробиологии, восстановление (разбавление) нужно производить в контролируемых и асептических условиях. После добавления в инфузионную ёмкость согласно рекомендациям, раствор инфузии доцетаксела, если он хранится при температуре ниже 25 °С, стабилен в течение 4 часов. Его следует использовать в течение 4 часов (включая один час, необходимый для введения внутривенной инфузии). Условия отпуска из аптекПо рецепту врача. Иммуноглобулиновый комплексный препарат, или просто 'КИП', инструкция по применению определяет как иммуностимулирующее лекарство, предназначенное для повышения специфического иммунитета. Данное средство существенно увеличивает содержание антител к энтеровирусам и таким энтеробактериям, как сальмонеллы, шигеллы и эшерихии. Кроме того, лекарство 'КИП', цена на которое составляет около семисот рублей, эффективным образом повышает количество иммуноглобулинов, содержащихся в крови. При этом компания-производитель особо подчеркивает, что данный препарат не содержит в своем составе антибиотиков или консервантов. Иммунобиологические характеристики этого лекарства напрямую обусловлены наличием IgA, IgG и IgM. Состав препарата и форма выпуска Выпускается препарат по применению есть в каждой упаковке) в форме лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для дальнейшего приема внутрь. Сам же концентрат представляет собой аморфную массу голубого или белого цвета. В состав этого в качестве основного элемента входит триста миллиграммов В роли вспомогательного ингредиента выступает глицин. Последний содержится в объеме ста миллиграмм. Описание препарата Достинекс® (Dostinex®): состав и инструкция по применению. Перечень показаний к использованию Назначать средство 'КИП' инструкция по применению советует людям, которые страдают острыми формами кишечных инфекций и дисбактериозом, развившимся после прохождения курса химиотерапии или в результате отрицательного воздействия радиации. Помимо этого, данный препарат довольно активно используют во время проведения иммунокорригирующей терапии у пациентов младшего возраста. Так, рекомендует принимать средство 'КИП' инструкция по применению детям с ослабленным здоровьем, недоношенным младенцам, а также тем малышам, которые находятся на искусственном вскармливании. Кроме того, этот препарат показано использовать с целью предупреждения развития инфекционных заболеваний у людей с так называемым приобретенным иммунодефицитом и у лиц, которые обладают пониженным (пожилые, инвалиды). Противопоказания и меры предосторожности Назначать средство категорически запрещает пациентам, страдающим индивидуальной непереносимостью глицина. Людям с аллергической реакцией на иммуноглобулин также стоит отказаться от использования данного иммуностимулирующего лекарства. Правда, в некоторых случаях лечение можно продолжить, используя Кроме того, препарат не стоит применять при отсутствии обязательной маркировки флакона, в котором содержится лиофилизат, при нарушении его целостности, в случае изменения физических свойств или наличия каких-либо посторонних включений. При несоблюдении температурного режима хранения, установленного компанией-производителем, также не следует использовать данное иммуностимулирующее средство. Данный сайт представляет информацию о лекарственном препарате «Виксипин» для специалистов, имеющих высшее или среднее медицинское образование. Если вы не являетесь указанным специалистом - рекомендуем вам покинуть данный ресурс. В противном случае компания Solopharm не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом и/или лечащим врачом. Информация о препарате «Виксипин» предназначена исключительно для ознакомления с препаратом и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Я даю согласие на то, что являюсь специалистом с медицинским образованием и информация, полученная на сайте, может быть использована только в профессиональной деятельности. ГДЕ ПРОИЗВОДИТСЯ ВИКСИПИН? Виксипин производится в Санкт-Петербурге на новейшем высокотехнологичном оборудовании завода « », что позволяет предложить продукт европейского качества по низкой цене. Завод «Solopharm» по производству препаратов в виде жидких стерильных лекарственных форм построен в 2013 году по международным стандартам качества GMP с использованием технологии чистых помещений. На заводе установлено современное высокотехнологичное европейское оборудование, новейшие системы нагрева, вентиляции и подготовки воды. Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с выгравированной надписью 'GX ES3' на одной стороне и ровной поверхностью на другой. Суматриптана сукцинат 70 мг, что соответствует содержанию суматриптана 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай розовый YS-1-1441-G, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин, железа оксид красный. - блистеры (1) - пачки картонные. Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с выгравированной надписью 'GX ET2' на одной стороне и ровной поверхностью на другой. Суматриптана сукцинат 140 мг, что соответствует содержанию суматриптана 100 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. Состав оболочки: опадрай белый OY-S-7393, титана диоксид, метилгидроксипропилцеллюлоза. - блистеры (1) - пачки картонные. • ИМИГРАН Спрей назальный. Спрей назальный в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до темно-желтого цвета. 1 дозатор суматриптан 10 мг Вспомогательные вещества: калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный безводный, серная кислота, натрия гидроксид, вода очищенная. Дозаторы одноразовые (1) - блистеры (1) - пачки картонные. Спрей назальный в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до темно-желтого цвета. 1 дозатор суматриптан 20 мг Вспомогательные вещества: калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный безводный, серная кислота, натрия гидроксид, вода очищенная. Купить Имигран 0,1 n2 табл п/о по цене ⭐ 360 руб. Инструкция по применению Имигран 0,1. Дозаторы одноразовые (1) - блистеры (1) - пачки картонные. Специфический селективный агонист серотониновых 5HT 1D-рецепторов (5-гидрокситриптамин-1-подобных), расположенных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. Стимуляция 5HT 1D-рецепторов приводит к сужению сосудов. Препарат не действует на другие подтипы серотониновых 5HT-рецепторов (5HT 2-5HT 7). В экспериментальных исследованиях показано, что суматриптан вызывает избирательное сужение сонных артерий, не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток. Сонные артерии снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в т.ч. Мозговые оболочки. Считается, что расширение этих сосудов и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека. Кроме того, экспериментально установлено, что суматриптан ингибирует активность тройничного нерва. Полагают, что указанные эффекты лежат в основе противомигренозной активности суматриптана. Клинический эффект отмечается через 30 мин после перорального приема препарата в дозе 100 мг, через 15 мин после интраназального введения препарата. • ИМИГРАН Спрей назальный. Препарат с противомигренозной активностью. Агонист серотониновых 5HT 1D-рецепторов. Не влияет на другие подтипы 5НТ-рецепторов (5HT 2- 5HT 7). 5HT 1D-рецепторы расположены, главным образом, в кровеносных сосудах головного мозга, и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Сосудистый бассейн сонной артерии кровоснабжает экстракраниальные и интракраниальные ткани (в т.ч. Менингеальные оболочки), и считается, что расширение этих сосудов и/или отек их стенок является основным механизмом возникновения мигрени у человека. Снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эти эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана. Клинический эффект отмечается обычно через 30 мин после интраназального применения препарата. Всасывание При приеме препарата внутрь суматриптан быстро абсорбируется, через 45 мин его концентрация в плазме достигает 70% от С max. После приема внутрь 100 мг суматриптана С max в плазме крови составляет в среднем 54 нг/мл. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания составляет в среднем 14%. После интраназального введения суматриптан быстро всасывается, С max достигается через 1-1.5 ч и составляет 12.9 нг/мл. Биодоступность Имиграна при интраназальном введении составляет 15.8% от таковой при п/к введении, что обусловлено, по-видимому, пресистемным метаболизмом. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 14-21%, V d - 170 л. Метаболизм Метаболизируется путем окисления при участии МАО типа А с образованием метаболитов, основным из которых является индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении серотониновых 5HT 1- и 5HT 2-рецепторов. Второстепенные метаболиты не идентифицированы. Выведение В среднем плазменный клиренс составляет 1160 мл/мин, почечный клиренс - 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет 80% от общего клиренса. T 1/2 составляет 2 ч. Основной метаболит суматриптана выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты или глюкуронидного конъюгата. Фармакокинетика в особых клинических случаях Приступы мигрени, по-видимому, не оказывают значимого влияния на фармакокинетику суматриптана при интраназальном введении и при приеме внутрь. При нарушении функции печени наблюдается повышение уровня суматриптана в плазме в результате снижения пресистемного клиренса. • ИМИГРАН Спрей назальный. Всасывание и распределение После интраназального введения быстро всасывается, C max в плазме составляет 12.9 нг/мл и достигается через 1-1.5 ч. Вследствие пресистемного метаболизма, средняя величина абсолютной биодоступности при интраназальном применении препарата составляет 15.8% от таковой при п/к введении. Связывание с белками плазмы - 14-21%, средний общий V d составляет 170 л. Метаболизм и выведение T 1/2 - приблизительно 2 ч. Средний общий плазменный клиренс составляет в среднем 1160 мл/мин, почечный клиренс - 260 мл/мин, непочечный клиренс - около 80% от общего клиренса. Основным механизмом выведения суматриптана является окислительный метаболизм, который осуществляется под действием фермента МАО типа А. Главный метаболит - индолуксусный аналог суматриптана - выводится преимущественно с мочой, где он находится в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Этот метаболит не обладает активностью по отношению к 5НТ 1- или 5НТ 2-рецепторам. Второстепенные метаболиты не идентифицированы. Приступы мигрени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана, применяемого интраназально. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушением функции печени следует ожидать повышение уровня суматриптана в плазме в результате снижения пресистемного клиренса. — гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; — ИБС (в т.ч. Инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала) или наличие симптомов, позволяющих предположить или подозревать наличие ИБС; — окклюзионные заболевания периферических сосудов; — инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. В анамнезе); — неконтролируемая артериальная гипертензия; — выраженные нарушения функции печени/или почек; — одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин или его производные (в т.ч. Метисергид); — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; — беременность; — возраст пациентов до 18 лет и старше 65 лет; — повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают при эпилепсии (в т.ч. При любых состояниях со снижением порога судорожной готовности), пациентам с контролируемой артериальной гипертензией, т.к. Препарат может вызывать транзиторное повышение АД и ОПСС. • ИМИГРАН Спрей назальный. — гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; — ИБС (в т.ч. Инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС; — окклюзионные заболевания периферических сосудов; — инсульт и транзиторные ишемические атаки (в т.ч. В анамнезе); — неконтролируемая артериальная гипертензия; — выраженное нарушение функции печени и /или почек; — одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метисергид); — одновременный прием ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов; — беременность; — возраст пациента до 18 лет и старше 65 лет; — индивидуальная непереносимость любого компонента препарата. С осторожностью следует назначать препарат при эпилепсии (в т.ч. При любых состояниях со снижением порога судорожной готовности), артериальной гипертензии (контролируемой), в период лактации (кормление грудью не ранее, чем через 24 ч после приема препарата). Имигран не предназначен для применения с целью профилактики. Имигран рекомендуют применять как можно раньше после возникновения приступа мигрени, но он одинаково эффективен на любой стадии приступа. Внутрь для купирования острых приступов мигрени взрослым назначают Имигран в рекомендуемой дозе 50 мг, в некоторых случаях - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после введения первой дозы Имиграна, то препарат не следует назначать повторно для купирования продолжающегося приступа. Однако Имигран можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 ч. В течение любого 24-часового периода максимальная доза Имиграна не должна превышать 300 мг. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. • ИМИГРАН Спрей назальный. Препарат назначают по 20 мг (1 доза) в одну половину носа. Следует помнить, что абсорбция суматриптана и приступы мигрени по силе и клиническим проявлениям могут отличаться не только у разных пациентов, но и у одного того же пациента, поэтому вполне эффективной может оказаться доза 10 мг. Если после первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени назначать не следует. Однако Имигран можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, то в течение следующих 24 ч можно ввести вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 ч. В течение 24-часового периода можно вводить интраназально не более 2-х доз Имиграна по 20 мг. Инструкция по применению назального спрея Назальный спрей состоит из следующих частей. Зажим для пальцев. Синяя кнопка. Кнопка срабатывает только одни раз, поэтому не следует нажимать на нее, пока наконечник не введен в носовой ход, иначе вся доза пропадет. Пациент должен занять удобное положение (можно сидя). Предварительно следует очистить полость носа. Снять блистерную упаковку и вытащить назальный спрей. Не нажимать синюю кнопку. Далее следует крепко прижать одну ноздрю пальцем к носовой перегородке, дышать спокойно через рот. Вставить наконечник в другую ноздрю приблизительно на 1 см. Не запрокидывать голову, закрыть рот. Сделать спокойный вдох через нос и одновременно с усилием нажать на синюю кнопку большим пальцем. Кнопка может показаться несколько тугой. Пациент может услышать слабый щелчок. Открыть рот и спокойно подышать через рот. Не запрокидывать голову. Сделать спокойный вдох через нос, а выдох через рот в течение 10-20 сек. Не дышать глубоко. После использования препарата пациент может ощутить появление влаги в полости носа и слабого привкуса (эти ощущения не опасны и проходят самопроизвольно). После однократного использования дозатор следует выбросить. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипотензия, брадикардия, ощущение сердцебиения, тахикардия (в т.ч. Желудочковая), транзиторное повышение АД вскоре после введения препарата; в отдельных случаях - нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий; имеются отдельные сообщения о развитии синдрома Рейно. Со стороны пищеварительной системы: у некоторых больных наблюдались тошнота и рвота, но связь этих явлений с применением Имиграна не доказана; редко - ишемический колит; в отдельных случаях - незначительное повышение активности ферментов печени, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: приливы, головокружение, слабость (обычно слабо или умеренно выражены и являются преходящими); редко - сонливость, чувство усталости; в отдельных случаях - судорожные припадки (большинство таких пациентов имели в анамнезе эпилепсию или структурные поражения мозга, которые могут привести к развитию эпилепсии). Иногда после приема Имиграна отмечается диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения; очень редко – преходящая частичная потеря зрения (при этом следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени). Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные реакции (сыпь, зуд, эритема), анафилаксия. Прочие: возможны боль, ощущение покалывания, ощущение жара, чувство тяжести, давления или сжатия. Эти симптомы обычно являются преходящими, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло. • ИМИГРАН Спрей назальный. Нежелательные реакции перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота определена следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10 000. Имеются сообщения о передозировке при п/к введении Имиграна. Пациенты получали однократные инъекции до 12 мг п/к без выраженных побочных реакций. При введении препарата однократно в дозе 40 мг интраназально и более 400 мг внутрь не наблюдалось каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше. Лечение: в случае передозировки Имиграна следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости. Данные о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме в настоящее время отсутствуют. • ИМИГРАН Спрей назальный. При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не ранее чем через 6 ч после приема суматриптана. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано. Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после одновременного приема суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (применение комбинации требует осторожности и контроля состояния пациента). Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этанолом. • ИМИГРАН Спрей назальный. Не отмечено взаимодействия суматриптан с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этанолом. При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не раньше, чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не раньше, чем через 6 ч после приема суматриптана. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано. Имеются очень редкие сообщения, полученные в результате постмаркетингового наблюдения, о развитии серотонинового синдрома (включая расстройства психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) в результате сопутствующего применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и суматриптана. Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома на фоне одновременного назначения триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. Имигран следует назначать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнений. Препарат не применяют с целью профилактики приступов. При отсутствии эффекта от применения первой дозы следует уточнить диагноз. Имигран следует применять как можно раньше после начала приступа мигрени, однако препарат эффективен на любой стадии приступа (особенно при сочетании приступа с тошнотой и рвотой). При назначении Имиграна с целью купирования головной боли у пациентов с ранее не диагностированной мигренью или при мигрени, протекающей с атипичными симптомами, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания (как и при применении других средств, предназначенных для купирования приступов мигрени). Необходимо иметь в виду, что у пациентов с мигренью существует риск развития цереброваскулярных осложнений (в т.ч. Инсульт или преходящие нарушения мозгового кровообращения). Препарат не следует назначать пациентам, относящимся к группе риска развития патологии со стороны сердечно-сосудистой системы, без предварительного обследования с целью исключения заболевания. К таким пациентам относятся женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска ИБС. После приема препарата могут возникать такие преходящие побочные эффекты, как боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ИБС, необходимо провести соответствующее диагностическое обследование. С осторожностью назначают препарат пациентам с контролируемой артериальной гипертензией (т.к. В отдельных случаях наблюдается транзиторное повышение АД и периферического сосудистого сопротивления). Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями, при которых возможно существенное изменение абсорбции, метаболизма или экскреции суматриптана, например при нарушениях функции почек или печени. У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам при введении суматриптана возможно развитие аллергических реакций, которые варьируют от кожных проявлений до анафилактического шока. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако необходима осторожность при назначении суматриптана таким пациентам. С осторожностью назачают препарат пациентам с эпилепсией или органическими поражениями мозга, снижающими порог судорожной готовности (в т.ч. В случае одновременного назначения Имиграна и ингибиторов обратного захвата серотонина следует тщательно контролировать состояние пациента. Нельзя превышать рекомендуемые дозы Имиграна. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При мигрени, а также на фоне терапии Имиграном возможно развитие сонливости. Поэтому в период применения Имиграна пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. • ИМИГРАН Спрей назальный. Имигран следует назначать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнения. Нельзя использовать препарат в профилактических целях. У пациентов с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другую неврологическую патологию. Следует отметить, что у пациентов с мигренью повышен риск развития определенных цереброваскулярных нарушений (например, инсульта или преходящих ишемических атак). После приема суматриптана могут возникать преходящие боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ИБС, необходимо провести соответствующее диагностическое обследование. Не следует назначать пациентам с риском сердечно-сосудистой патологии без предварительного обследования с целью ее исключения (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет и пациенты с факторами риска развития ИБС). Проведенное обследование не всегда позволяет выявить заболевание сердца у некоторых пациентов. В очень редких случаях у пациентов могут возникнуть серьезные побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, в анамнезе которых не было отмечено сердечно-сосудистой патологии. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с контролируемой артериальной гипертензией, т.к. В отдельных случаях наблюдалось транзиторное повышение АД и ОПСС; у пациентов с заболеваниями, при которых могут существенно изменяться всасывание, метаболизм или выведение Имигран (например, нарушение функции почек или печени). Имеются очень редкие сообщения, полученные в результате постмаркетингового наблюдения, о развитии серотонинового синдрома (включая расстройства психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) в результате сопутствующего применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и суматриптана. Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома на фоне одновременного назначения триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина. В случае одновременного назначения с препаратами из группы следует тщательно состояние пациента. Имигран необходимо осторожностью у пациентов с эпилепсией или органическим поражением головного мозга в анамнезе со снижением порога судорожной готовности. Сопутствующее применение других триптанов/5-НТ 1-агонистов с суматриптаном не рекомендуется. У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам прием Имиграна может вызвать аллергические реакции, которые варьируют от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении Имиграна таким пациентам. Злоупотребление лекарственными препаратами, предназначенными для купирования приступов мигрени, ассоциировано с усилением головных болей у чувствительных пациентов (головная боль, связанная со злоупотреблением лекарственными препаратами). При этом следует рассмотреть возможность отмены препарата. Нельзя превышать рекомендуемую дозу Имиграна. Примечание На данной странице находится вся информация о лекарстве Имигран, а ещё загружена инструкция (аннотация) по применению препарата. На нашем интернет-сайте Вы имеете возможность получить информацию, какие лекарства не стоит употреблять вместе, а ещё прочитать отзывы врачей о препарате. Все знают, что пациент, который задумывается о применении нового лекарственного препарата, всегда сталкивается с огромным количеством вопросов. На нашем интернет-портале вы имеете возможность узнать нормы прёма, возможные побочные действия, не опасно ли употреблять Имигран детям (ребенку). Ещё важно знать показания к применению лекарства Имигран при беременности. Любая женщина в положении обязана ознакомиться с данной информацией! Хотите получить полную информацию о действии препарата, о его показаниях, противопоказаниях и возможных побочных действиях, а ещё прочитать про заменители препарата? В таком случае, посетите наш интернет-сайт. Описание и инструкция к 'Имигран' Имигран спрей назальный 10 и 20 миллиграммов (в разовой дозе) 15 миллилитров Действующее вещество Суматриптан – 10 и 20 миллиграммов в разовой дозе Фармакологические эффекты Имигран обладает противомигренозным действием. За счет стимуляции определенных серотониновых рецепторов сужает кровеносные сосуды и снижает чувствительность тройничного нерва. Эффект отмечается через 30 мин после интраназального применения. Применяется Имигран для: - снятия приступов мигрени любого типа Режим дозировки и схемы приема Имигран: по 1 нажатию (20 миллиграммов) в каждый носовой ход. Для некоторых пациентов достаточно 10 миллиграммов. Если эффекта нет, следующую дозу можно принимать только через 2 часа, или при следующем приступе. Побочные эффекты Имигран: головная боль, головокружение, парестезии, приливы, преходящее повышение артериального давления, нарушения ритма сердца, одышка, жжеие и сухость в носовой полости, диспепсия, слабость, утомляемость, судороги, аллергия. Нельзя применять Имигран при некоторых формах мигрени, ишемической болезни сердца, закупорке периферических сосудов, инсульте, выраженной гипертонии, недостаточности печени и почек, одновременном приеме других противомигренозных препаратов и антидепрессантов, ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов, беременности, лицам моложе 18 и старше 65 лет, непереносимости препарата. С осторожностью при эпилепсии и лактации. Имигран можно использовать только с лечебной целью, перед приемом необходимо исключить органическую патологию со стороны головного мозга. Лекарственное взаимодействие Имигран возможно с другими противомигренозными препаратами, ингибиторами МАО. Перед применением необходимо проконсультиролваться с врачом. Условия и сроки хранения, отпуск Имиграна из аптек: список Б, отпуск по рецепту. Хранить препарат в недоступном для детей, темном месте при температуре от 2° до 30°С 3 года. • АВТОЗАВОДСКАЯ • АЭРОПОРТ • БАБУШКИНСКАЯ • БАБУШКИНСКАЯ-2 • БИБИРЕВО • БЕГОВАЯ • БРАТИСЛАВСКАЯ • БУЛЬВАР РОКОССОВСКОГО • ВЫХИНО • ВОЛЖСКАЯ • КРАСНОСЕЛЬСКАЯ • КУРКИНО • ЛЮБЕРЦЫ • МАРКСИСТСКАЯ • МАРЬИНО • МИКРОРАЙОН СХОДНЯ • МЫТИЩИ • НАГОРНАЯ • НОВОКОСИНО • НОВОСЛОБОДСКАЯ • ОДИНЦОВО • ОРЕХОВО • ПЕРОВО • ПЕТРОВСКО-РАЗУМОВСКАЯ 1 • ПЕТРОВСКО-РАЗУМОВСКАЯ 2 • ПЛОЩАДЬ ИЛЬИЧА • ПРАЖСКАЯ • ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ ПЛОЩАДЬ • РЕЧНОЙ ВОКЗАЛ • РЯЗАНСКИЙ ПРОСПЕКТ • РЯЗАНСКИЙ ПРОСПЕКТ 2 • ТЕКСТИЛЬЩИКИ • ТУЛЬСКАЯ • УНИВЕРСИТЕТ • ХИМКИ • ХИМКИ 2 • ХИМКИ 3 • АВИАМОТОРНАЯ • АВИАМОТОРНАЯ-2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Дезлоратадин 5 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 53 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27.5 мг, крахмал кукурузный - 11 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия (поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрагол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый (железа оксид) - 0.1%) - 3 мг. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Н 1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадипа. Инструкция по применению и аннотация к препарату. Дезлоратадин является первичным. Ингибирует каскад реакции аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалитсльных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4. Высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES). Продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными пейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, lgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриеиа С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет па скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ). Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов. Всасывание После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 часа. Распределение Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуроиидом. Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликоиротеина. Выведение Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат желательно принимать в одно и то же время суток, независимо от времени приема пиши. Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Длительность терапии зависит от длительности симптоматики. При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Побочное действие. Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - ≥ 1/10 (> 10%): часто - от ≥ 1/100 до 1% и 0,1% и 0,01%. Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не отмечалось. Однако, в редких случаях, у некоторых пациентов при приеме лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Симптомы Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов. Лечение При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность иерптонсального диализа не установлена. Лекарственное взаимодействие. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |